Domínio Underground

Por Anthony Roberts
Traduzido e adaptado por Branco

Clembuterol (Clem) é um agonista / antagonista seletivo do receptor beta-2 e um broncodilatador. Isto significa que ele estimula seus receptores beta-2. A grande importância, é que o Clembuterol é um beta-2 seletivo (porque ele funciona seletivamente sobre o receptor androgênico beta-2), certo? Tipo assim, o clembuterol é seletivo… É como bater um prego (seu receptores beta-2) com um pequeno martelo (Clem)… Assim, ele atinge o beta-2 receptores seletivamente. Desculpe se isso parece repetitivo, mas é muito importante entender este fato antes de seguir em frente. Devido ao clembuterol ter uma capacidade muito baixa de estimular o beta-1, ele tem a capacidade de reduzir alguns tipos de obstrução das vias aéreas, sem afetar muito a função cardiovascular (veremos mais sobre isso), e é por isso que ele é usado como uma medicação para a asma.

Então pra que serve o Clem (ou efedrina) como estimulantes dos receptores beta? Bem, serve para aumentar a temperatura corporal um pouco, aumentar a produção de calor nas mitocôndrias, aumentar a sua taxa metabólica basal, e diminuir o apetite (1). Isso explica, em parte, como os beta-2 agonistas estimulam diretamente as células de gordura e a lipólise (1) (13). E também, por ele ser um agente beta-2, o clembuterol pode diminuir a sensibilidade à insulina (2), infelizmente. Leia o artigo completo

A Oximetolona (vulgarmente conhecida pelo seu nome comercial “Hemogenin”) foi inicialmente desenvolvida como um composto para ajudar as pessoas com anemia. Desde então tem sido utilizada com muito êxito para ajudar pessoas que sofrem de muitas outras doenças onde a perda de peso é uma preocupação. Sendo assim, é claramente um agente efetivo para promover ganho de peso, aumento do apetite, aumento de força e aumento de glóbulos vermelhos. Mas, como com a maioria dos Esteróides Anabólico / Androgênicos (EAAs), existem os pontos negativos também. O Hemogenin irá inibir a produção natural de hormônios pelo organismo (testosterona, etc.), irá afetar negativamente o perfil lipídico do seu sangue, poderá causar retenção de água, é famoso por causar dores de cabeça, e é também altamente hepatóxico (na realidade, tem a pior reputação de toxidade ao fígado entre todos os esteróides). Paradoxalmente, apesar de um dos benefícios propostos pelo fabricante ser que a droga pode ser usada para estimular o ganho de peso através do aumento do apetite, o uso em demasia pode também inibir o apetite! Leia o artigo completo

Arimidex é aquilo a que chamamos de Inibidor de Aromatase (IA). Na prática clínica, é utilizada a fim de impedir a progressão do câncer de mama em mulheres. Ele funciona através do bloqueio da enzima aromatase, que é responsável pela produção de estrogênio. No atletismo e na musculação, é utilizado como um composto auxiliar a ser adicionado em um ciclo de esteróides anabolizantes. A este respeito, é também utilizado para a redução das propriedades do estrogênio, mas tem também a vantagem adicional de aumentar os níveis de testosterona, como veremos… Leia o artigo completo

A Oxandrolona não é muito tóxica, não é muito androgênica, moderadamente anabólica, e muito leve ao HPTA do corpo (eixo hipotálamo-hipófise-testículo). Esses são os seus quatro pontos principais que serão examinados como de costume, já que boatos de academia e da internet fazem deste esteróide um assunto de muitos equívocos.

Primeiro de tudo, e isso não será nenhuma surpresa para muitas pessoas, a Oxandrolona é bastante suave ao fígado. É provavelmente o esteróide oral mais leve dentre os disponíveis hoje. Doses de até 80mg/dia são facilmente toleradas pela maioria dos homens, e os efeitos secundários mais frequentemente experimentados com outros esteróides não são tão comuns com a Ox (1). Por esta razão, a Oxandrolona é freqüentemente o esteróide preferido pela maioria das fisiculturistas e outras atletas do sexo feminino.

É um esteróide muito suave em todos os sentidos da palavra. Ela se liga razoavelmente bem ao AR (Receptor Androgênico), mas é necessário que se use doses relativamente altas e nunca menores do que 20mg/dia. Na verdade, entre 20 e 80mg é a dose necessária para começar evitar as perdas de peso em relação a AIDS (1) e recuperação de peso em vítimas de queimaduras (2), de modo que este é também o intervalo recomendado para este composto. Homens normalmente usam até 100mg/dia sem maiores problemas. Qualquer dose diferente desse montante (20-100mg) seria um desperdício. Para as mulheres, no entanto, doses entre 10 e 20mg são suficientes, sendo que algumas chegam a subir a dose para até 30mg/dia no decorrer do ciclo. A virilização não é uma preocupação com este composto, pois é apenas levemente androgênico (3). A retenção de água também é praticamente nula com ele.

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por Bill Roberts
Traduzido e adaptado por Branco

Testosterona aquosa em suspensão não possui sequer um éster, tornando-se uma versão “pura” do hormônio, a testosterona. Portanto, não há éster a ser contabilizadas no peso. Isso significa que 100 mg de testosterona em suspensão contem 100 mg do esteróide. Isto a torna a mais potente forma de testosterona disponível. Os ganhos vêm muito mais rápido e os efeitos colaterais são mais frequentes com esta forte versão do hormônio.

Por ela não precisar se desprender de um éster (tal como outras versões esterificadas), o hormônio surte efeito logo que administrado. Os níveis de testosterona nos usuários serão aumentados por apenas horas após a aplicação, e deve ser administrada diariamente. Esta testosterona é dissolvida em água e não em óleo como a maioria das outras versões esterificados, tornando-a assim mais facilmente disponível no organismo.

Notas de usuários

A maioria das informações sobre a testosterona em suspensão são as mesmas da testosterona ou de outros ésteres em geral. Por quê? Bem, medicamente, não há mais ninguém usando testosterona suspensão. Ela é considerada a “ovelha negra” das drogas pela comunidade médica. É exatamente a testosterona suspensa na água (algumas vezes são diluídas também em óleo). Por isso precisa de ser injetado pelo menos uma vez por dia, com alguns atletas preferindo injetá-la duas vezes por dia.

Ela tem uma reputação de ser utilizado em pré-treino, por aumentar a agressividade. Posso atestar que realmente é muito útil para esse fim, assim como em pré-contest de fisiculturistas.Mas no final, porém, ninguém irá basear um ciclo na testosterona em suspensão – é desconfortável para injetar e deixa caroços bem estranhos olhar no músculo quando aplicada.

por Bill Roberts
Traduzido e adaptado por Branco

A testosterona é o principal hormônio sexual masculino e é responsável pela produção dos traços sexuais específicos masculinos. Quando sintetizada, geralmente é ligada a um éster para retardar a sua libertação para o corpo. O propionato de testosterona é o mais curto éster comumente associado à testosterona. Isto significa que o hormônio leva um tempo menor para se libertar do éster e ser liberado no organismo. Devido à sua curta vida ativa, o propionato de testosterona normalmente precisa ser injetado a cada dois dias, no mínimo. Normalmente, o propionato de testosterona causa menos efeitos secundários e menos retenção de água, e quando ocorrem, estes efeitos geralmente diminuem rapidamente quando uso é cessado.

Notas de Usuários

Propionato de testosterona é realmente minha testosterona favorita. Isso porque em mim, assim como em outros usuários, este éster curto parece produzir muito menos retenção de água e um rápido início de ganhos. A má notícia é que esta forma particular de testosterona deve ser injetada com freqüência. Muitos usuários (inclusive eu) preferem injetá-lo todos os dias ou dia sim, dia não, a uma dose de cerca de 100 a 200mg.

Uma das coisas mais interessantes que encontrei com minhas experiências pessoais sobre este composto é que quando fui utilizá-lo a 100mg dia sim dia não, o meu nível de testosterona no sangue estavam altos, mas ainda dentro dos limites normais. Isto indica que provavelmente atletas poderiam utilizar essa mesma dosagem e ainda assim passariam em um teste anti-doping.

Propionato de testosterona – C22-H32-O3
Peso molecular – 344,492 g / mol
Biodisponibilidade – 99%.
Metabolismo – Fígado, testículo e próstata
Meia-vida -2 a 3 dias
Excreção – Urina
Administração – Intra muscular

por Anthony Roberts
Traduzido e adaptado por Branco

O hormônio da tireóide, tiroxina (T4) é um hormônio à base de tiroxina que é produzida pela glândula tireóide. Versões sintéticas deste hormônio são utilizadas para compensar uma falta de tiroxina produzida naturalmente e aumentar a taxa de metabolismo. O hormônio tireoidiano sintético melhora os sintomas de hipotireoidismo a velocidade da taxa de metabolismo em pessoas que sofrem da doença. Hormônios tireoidianos também podem ser usados para tratar bócio (alargamento da glândula tiróide) e certos tipos de câncer da tiróide.

No início dos anos 1900, médicos descobriram que injetar extratos de tireóide de ovinos em pacientes inverteram os sintomas de hipotireoidismo. O T4 foi então sintetizado em 1926. Drogas para a tireóide estão disponíveis apenas com prescrição médica e são vendidos em forma de comprimido. O mais comumente usado hormônio tireoidiano T4 (Levotiroxina Sódica) é vendido com o nome Synthroid. Leia o artigo completo

Esta droga é usada como uma primeira linha da defesa contra o câncer de mama. No final dos anos 80, Dan Duchaine especulava que poderia também ser utilizado por bodybuilders para impedir o desenvolvimento de outro tipo de tumor na glândula mamária: a ginecomastia.

Novaldex é comumente referido em muito poucas maneiras: como um MSRE (Modulador Seletivo dos Receptores de Estrógeno), como um anti-estrógeno (isto é, na realidade, incorreto e veremos o porquê mais tarde) e, finalmente, como um trifeniletileno. Chamaremos o Novaldex de MSRE, porque das três opções esta seria a mais correta e pronunciável (não tem porque ficar dizendo trifeniletileno, rs). O Modulador Seletivo dos Receptores de Estrógeno age como tanto como agonista quanto antagonista dos receptores de estrógeno no tecido mamário. Vamos ver o que isso significa para nós… Leia o artigo completo

Deca Durabolin (“Deca”) é, na realidade, o nome comercial do composto Decanoato de Nandrolona produzido pela Organon. Este é um composto 19-nor, e como tal, compartilha basicamente das mesmas características de todos os outros compostos deste tipo. Uma coisa que é exclusiva da Deca é o mito que se criou dela durante o último quarto de século. As pessoas que têm incluído a Deca em seus ciclos usam doses variando de 200 a 2000mg por semana. Esta droga foi considerada muito potente por Dan Duchaine em seu Undergroud Steroids Handbook, bem como em muitos dos seus últimos escritos. Para muitos, esta foi e é a última palavra sobre a Deca. Vamos mergulhar em alguns dos motivos que fizeram da Deca o merecido mito que é hoje.

Primeiro de tudo, a Deca (e Nandrolonas em geral) não produz muitos efeitos colaterais estrogênicos ou androgênicos. Isto porque a Deca tem uma taxa de aromatização (conversão para estrogênio através da enzima aromatase) muito baixa, aproximadamente igual à taxa da testosterona (20%). Leia o artigo completo

Somatotrofina

O hormônio do crescimento humano é produzido no corpo pela glândula pituitária. Mas antes de isso acontecer, o GHRH (hormônio de liberação de GH) e a somatostatina (SST) são liberados pelo hipotálamo, e isso determina se mais ou menos GH é produzido pela hipófise (1). Muitos fatores influenciam na liberação de GH, incluindo nutrição e exercício (6) (7).

Quando ele é liberado, o GH, que é também chamado Somatotrofina (STH) tem muitas funções no corpo humano. GH é uma proteína que estimula as células a aumentar de tamanho, além de aumentar a velocidade normal de divisão celular. Além disso, ele melhora a circulação de aminoácidos através de membranas celulares e também aumenta a taxa a de conversão dessas moléculas em proteínas. Ou seja, isso provocaria um efeito anabolizante (construtor muscular) no corpo humano. O GH também tem a capacidade de diminuir a taxa normal de consumo de carboidratos pela célula e, simultaneamente, aumentar a taxa em que elas consomem gorduras (1). Perda de gordura e aumento de massa magra foram notados com uma dose tão baixa quanto 0.028 UI/dia de GH por kg corporal durante 24 semanas (4). No entanto, isso seria insuficiente para um fisiculturista tentando ganhar músculos. Vamos considerar. 0,028UI/kg como referência; são 2.8UI para um fisiculturista de 100 kg. Isso é certamente razoável, mas é com o dobro desta dosagem que fisiculturistas tem experimentado os melhores resultados. Além disso, esse período de tempo utilizado no estudo citado há pouco (24 semanas) é muito típico do uso de GH, mesmo porque, resultados consistentes são observados somente após o segundo mês de uso, e este tempo de uso tende a ser extendido por 6 meses, ou ao longo de um ano. É possível manter um índice de gordura corporal de 6-7% o ano todo com administração de GH, mesmo em off-season. Nota-se também que os exercícios cardiovasculares (caminhada rápida, por uma hora por dia) também se tornam muito mais fácil com GH. Ou seja, a aptidão aeróbica é melhorada com utilização GH (5) (15). Leia o artigo completo